유럽에서 셀트리온의 램시마 같은 항체 바이오시밀러(바이오복제약)에 대한 의료진의 신뢰도가 높아졌다는 설문조사 결과가 나왔다.

셀트리온은 지난 16일부터 19일까지 네덜란드 암스테르담에서 열린 제11회 유럽크론병 및 대장염학회(ECCO)에서 항체 바이오시밀러 의약품에 대해 ECCO 회원 10명 중 8명이 신뢰한다는 설문 조사가 발표됐다고 21일 밝혔다.

이번 조사는 이탈리아 휴마니타스 클리니컬 리서치센터의 염증성 장 질환(IBD) 센터장인 실비오 다네세 교수가 ECCO 회원 118명을 대상으로 진행했다. 지난 2013년에도 같은 내용의 설문조사를 실시했다.

설문조사 결과, 지난 2013년 당시 39%에 불과했던 항체 바이오시밀러 의약품 사용에 대한 신뢰도는 이번에 80%로 높아졌다.

또 2013년에는 6%의 응답자만이 오리지널 의약품에서 항체 바이오시밀러 의약품으로의 교체 처방이 가능하다고 응답했지만, 이번 조사에서는 44%가 교체 처방이 가능하다고 응답했다.

이는 램시마 교체 처방에 대한 연구 및 처방 사례가 급격히 증가하면서 의료진 사이에서 인지도가 높아져 오리지널 의약품과 비교해 램시마의 효과와 안전성이 입증된 사례로 볼 수 있다.

이번 설문조사 결과를 발표한 실비오 다네세 교수는 "실제 램시마 교체 처방이 이뤄지기 시작하고 오리지널 의약품과 비교해 동등한 효과와 안전성을 확인할 수 있는 연구 결과와 풍부한 데이터 등이 누적되면서 램시마에 대한 신뢰도가 높아지고 있음을 확인할 수 있었다"고 전했다.

업체 측은 "램시마 유럽 출시 뒤인 지난해 항체 바이오시밀러 의약품을 바라보는 의료진의 시각이 어떻게 달라졌는지를 보여준다"며 "램시마 교체 처방에 대한 연구와 처방 사례가 늘어나면서 램시마의 효과와 안전성이 입증된 사례로 볼 수 있다"고 분석했다.

한편 셀트리온의 램시마는 유럽 시장 진출 초기인 2014년 12월 6796명의 처방 환자 수를 기록했고, 유럽 주요 국가 발매가 이뤄진 지난해에는 5만7992명을 기록했다.

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